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特许药械
重组人α2b-干扰素腺病毒混悬液
ADSTILADRIN
重组人α2b-干扰素腺病毒混悬液
科室:泌尿外科
获批地区/国家:美国
剂型:混悬液
包装规格:4瓶/盒
规格:20mL/瓶
储存条件:-25℃至-15℃
产品详情

【中文名】

重组人α2b-干扰素腺病毒混悬液

【英文名】

ADSTILADRIN(Nadofaragene firadenovec-vncg)

【适应症】

ADSTILADRIN是一种基于非复制型腺病毒载体的基因疗法,适用于治疗对卡介苗(BCG)无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(CIS)及伴或不伴乳头状肿瘤的成人患者。

【首次落地医院】

上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院

【首次落地时间】

2024年9月30日

【医院电话】

0898-62629196

【中文说明】

中文名称:重组人α2b-干扰素腺病毒混悬液

通用英文名称:ADSTILADRIN(Nadofaragene firadenovec-vncg)

应用科室:泌尿外科

规格:20mL/瓶

剂型:混悬液

适应症:ADSTILADRIN是一种基于非复制型腺病毒载体的基因疗法,适用于治疗对卡介苗(BCG)无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(CIS)及伴或不伴乳头状肿瘤的成人患者。

用法用量:ADSTILADRIN 的推荐剂量为 75 mL,浓度为 3×1011 个病毒颗粒(vp)/mL,每三个月通过导尿管向膀胱中灌注一次。建议在每次灌注 ADSTILADRIN 之前预先使用抗胆碱能药物

储存条件:在-25℃至-15℃(-13℉至 5℉)的冰箱中保存最多 3 个月,不超过小瓶和外包装盒上印着的原始失效日期。